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氣相色譜柱的柱效測定分析

更新時(shí)間:2018-02-06      點(diǎn)擊次數(shù):4358
   氣相色譜柱先將混合物分離,然后利用檢測器依次檢測已分離出來的組分。色譜柱的直徑為數(shù)毫米,其中填充有固體吸附劑或液體溶劑,所填充的吸附劑或溶劑稱為固定相。與固定相相對應(yīng)的還有一個(gè)流動(dòng)相。流動(dòng)相是一種與樣品和固定相都不發(fā)生反應(yīng)的氣體,一般為氮或氫氣。待分析的樣品在色譜柱頂端注入流動(dòng)相,流動(dòng)相帶著樣品進(jìn)入色譜柱,故流動(dòng)相又稱為載氣。載氣在分析過程中是連續(xù)地以一定流速流過色譜柱的;而樣品則只是一次一次地注入,每注入一次得到一次分析結(jié)果。樣品在色譜柱中得以分離是基于熱力學(xué)性質(zhì)的差異。固定相與樣品中的各組分具有不同的親合力。當(dāng)載氣帶著樣品連續(xù)地通過色譜柱時(shí),親合力大的組分在色譜柱中移動(dòng)速度慢,因?yàn)橛H合力大意味著固定相拉住它的力量大。親合力小的則移動(dòng)快。
  在線色譜柱的檢定:可以在每次分析產(chǎn)品時(shí)進(jìn)行檢定,主要考察峰對稱性、柱效、分離度、保留時(shí)間等內(nèi)容,具體參數(shù)可以在相應(yīng)產(chǎn)品的分析方法中規(guī)定,如果達(dá)不到分析方法中的規(guī)定指標(biāo),則該色譜柱不能用做該產(chǎn)品的分析。
  氣相色譜柱標(biāo)準(zhǔn)試液檢定:
  檢定周期:在線檢定不合格時(shí),再生處理前后,需要報(bào)廢前。
  檢定方法:
  1.檢定溶液配制:乙二醇、對氯苯酚、壬酸甲酯、4-丙基苯胺、正十三烷、十一烷醇、十五烷的250ppm二氯甲烷溶液。
  2.分析條件:氣化室溫度為260℃,檢測器(FID)溫度為320℃,恒流速為1.0ml/min,柱溫箱恒定為130℃,進(jìn)樣量為1μ,分流比為1:50,運(yùn)行15分鐘。
  結(jié)果評價(jià):每次進(jìn)樣一針,分析完畢打印出一張帶有系統(tǒng)評價(jià)的譜圖,其中柱效和對稱因子以十五烷峰計(jì)。
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